你即将要做:
1、配合项目司理制订项目治理妄想,协助项目司理设计临床研究中的相关工具、文件和流程
2、严酷遵守方案,GCP,ICH-GCP、SOPs等相关执法、规则的要求,针对任何偏离an照公司SOPs要求举行总结及汇报
3、凭证试验方案要求,自力开展研究中心筛选、启动、监查和关闭访视
4、自力认真多个研究中心的监查事情,保证研究中心an照试验方案和GCP规则开展研究
5、察访视发现以及行动妄想相关的文件,递交定期访视陈诉和其他所需研究文件
6、确保试验数据的质量,审核原shi数据的真实性、准确性和完整性
7、上级向导部署的其他事情
我们对你的期待:
1、三年以上CRA事情履历
2、肿瘤研究履历者优先
3、有MNC或者外资CRO事情履历优先
4、临床医学、药学等医药相关专业,本科以上学历,英语四级以上